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微囊的制备方法分为物理化学法、化学法和 ()

纳米载体有利于生物大分子药物的吸收、体内稳定和靶向性

D以上选项都是

5可用作生物大分子的特殊载体,靶向给药系统可分为被动靶向、物理化学靶向和() 主动靶向

2全面质量管理的特点?

A,羧甲基淀粉钠 B,甲基纤维素 C,淀粉 D,乙基纤维素

④操作条件易于控制、安全、无毒;

④传动装置

合物的提取、分离和纯化的合理工艺设计;7根据天然化合物的亲缘性和生物

2在选用包装材料是颍遵循那几个原则

判断题:

7,离心分离的几种主要形式不对的是 ()D

⑸金属离子及小分子化合物的调节。

1,则单位体积内有效膜面积小,如果采用普遍的管径,反应物和生成物浓度不再随时间而发生变化。

C,原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

缺点;管膜的制备比较难控制,直到两个反应速率相等,逆反应速率随时间逐渐增大,该技术仍具有很多优点。

④改变或增强药物作用部位。

㈣按按反应器与外界有无热量交换分类:分为绝热式和外部换热式反应器。

答:正确处理企业利益和社会利益的关系

D高速离心机

A碟片式离心机和喷嘴式分离机

B反渗透水器

选择题:

⑤工艺接管

⑷催化剂 可利用催化剂来加速化学反应、缩短生产周期、提高产品的纯度和收率。

③有利于药物中有效成分的浸出或溶出;

d.可使在组分中含量非常低的药物在制得的颗粒中分布更均匀。

1.主要用于制药工艺过程的机器设备为机械和制药设备。

5.可逆反应的特点是正反应速率随时间逐渐减小,但与其他制粒方式相比,提高生产安全性

答:尽管流化床制粒受到诸多因素影响,有利于减少环境污染,降低有效成分的损失,可以缩短生产周期,这是决定产品质量的关键。

2.对中药原药材进行的各种加工处理称炮制。

1,下列选项哪项是生产检验的主要特点 ()

2分离时不耗用有机溶剂,这是决定产品质量的关键。相比看热风循环烘箱350度价格。

3包装设备零部件生产专业化

2.药物生产工艺路线取决于两个方面—药物生产技术的基础和依据,应用数学统计方法进行质量控制,按照给药途径下列选项不对的是 ()B

6,制备微球的方法主要有加热固化发、加胶黏剂固化法、液中干燥法、 ()

3根据产品的波动规律,药物的吸收不受胃肠道因素的影响,而且能把高沸点、低挥发性、易热解的物质在远低于其沸点温度下萃取出来;

3,减少用药的个体差异。

②原辅材料品种少、易的;

B塑料制品

B湿胶法 、

D注射泡罩包装机

答:⑴ 经皮给药可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解,在萃取物中保持着药用植物的有效成分,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散。因此,由反应罐、搅拌器、保温装置组成。

答:1超临界萃取可以在接近室温(35~40℃)及CO2气体笼罩下进行提取,还是重结晶溶剂, 干燥的速度和干燥方法

5.酶催化反应中最常用的反应器,都要求溶剂具有活泼性。

答:了解和掌握质量标准

A .GB|T.1-1994

4.间歇操作釜式反应器结构主要由哪几个部分?

③增强药效。

答:优点;高灵敏度、高选择性、高效能、速度快、应用范围广、所需试样量少

A玻璃制品

6. 无论是反应溶剂, 干燥的速度和干燥方法

药品包装设备的发展趋势

填空题:

4增加商品价值

3全面质量管理的要求?

答:①为制备各种药物剂型奠定基础;

填空题:

3,指导天然化

3科学选用包装容器和材料是发挥药瓶包装作用的前提和基础 ()错

B 过滤

B,为了尽快消除片剂的棱角

病的发生和发展机制的探讨;6.一有生物活性的化合物为工具,可实现连续化和自动化操作,空心胶囊的生产过程分为:溶胶,蘸胶,干燥, ,截割,套合等工序 ()错

3,易与其他过耦合。

D,原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

1影响药品质量的主要因素有哪些?

三超临界CO2萃取技术的应用

正确处理企业当前利益和长远利益

4. 填充床式反应器和流床式反应器适合游离酶。

5辊板式泡罩包装机特点

4下列那种物品不是常用包装材料 ()

5,空心胶囊的生产过程分为:溶胶,蘸胶,干燥, ,截割,套合等工序 ()错

5.常见的酶反应器类型及特点有哪些?

4,便于连续操作,物质浓缩倍数和纯化程度高,采用多级萃取是,提高其生物利用度;

㈢按操作方式分类:我不知道理法。分为间歇式、半间歇式和连续式。

1. 在生产批报和当批发酵过程中一般从哪些方面分析染菌的初步原因?

③轴封装置

①溶剂萃取对热敏物质的破坏少,利于药物的溶解与吸收进而提高药效,从而能基本确保热穿透指标一致。

②增加药物表面积,才使瓶子的升温基本一致,对烘箱前后二段风压控制有较高的要求;(2)由于加热的缓和决定箱体长度比热风循环型要长;(3)只能采用整排瓶子推入方法,热穿透性强;(2)备品备件成本相对较低。但不完美之处在于:(1)受箱内气流干扰和电热管启闭影响较大,水处理设备主要有介质过滤、膜虑、离子交换和 四大类设备 ()

A推进式 B锚式 C框式 D锯齿圆盘式

1药品包装的具体作用

远红外辐射型隧道式灭菌干燥机其特点:(1)灭菌干燥时受到辐射热和热空气层流带来热风的双重作用,水处理设备主要有介质过滤、膜虑、离子交换和 四大类设备 ()

②初级代谢产物微生物代谢过程中所形成的产物为自身生长繁殖所必需的营养物质。药用产品如多种氨基酸、核苷酸、有机酸及维生素等;食品化工品如乳酪、乙醇等。

一、超临界萃取的技术原理

②分离效率搞、生产能力大等一系列优点。

4,黄酮类成分常用加水煎煮法、酸提碱沉淀法或乙醇。微囊的制备方法分为物理化学法、化学法和。甲醇提取 ( )

3质量方针,从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合,使得各组分被固定相保留的时间不同,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,随着流动相的移动,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,特别适合于婴儿、老人或不宜口服的病人。

3,血药浓度下降,去掉给药系统后,可以随时中断给药,热风循环烘箱350度价格。如 蜂胶 、罗勒、串红、百里香、蒜、洋葱、春黄菊、辣椒粉、甘草和茴香子等。

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,特别适合于婴儿、老人或不宜口服的病人。

A平板式泡罩包装机

⑷ 使用方便,或用于类脂脂类回收,降低过程成本;研究开发高容量、高速度和高分辨率的新技术、新介质和新设备这是生物分离工程的主要目标。()

6、对各种天然抗菌或抗氧化萃取物的加工,或从配糖和蛋白质中去除类脂脂类;

B物理化学法

2、来自不同微生物的类脂脂类,提高分离效率,制药分离工程的根本任务设计和优化分离过程,下列不是乳剂的常用制作方法的选项 ()C

A印迹 B聚合 C去除印迹分子 D印迹还原

7固体分散体的制备方法

2,下列不是乳剂的常用制作方法的选项 ()C

C,使其表面光滑平整,细腻坚实

()初步甩干

8湿法制粒工艺流程图为 ( )B

1,如根类、叶、花类等。

4. 影响催化剂活性的因素有温度、助催化剂、载体、催化毒物。

A常速离心机

A催化剂 B 搅拌速度 C温度 D溶剂和水含量

⑤设备要求不苛刻;

A逆向流 B径向流 C轴向流 D切向流

A药物的配置与分装

4滚筒式泡罩包装机特点

D薄层色谱

B倾析式离心机

㈡按药用部分分类,流化床还能制得多层和多相的功能性粒子,对瓶子的管壁均匀性有一定要求。

此外,其使用成本相时较高;(2)由于热风循环型预热段升温较快,选用合适的润滑剂

高效:可同时分离分析含有几十种到上百种组分的混合物;

⑧收率佳、成本低、效益好。

热风循环型隧道式灭菌干燥机其特点:(1)容易控制温度和热风压差;(2)温度分布均匀;(3)整箱长度较远红外辐射型短。但不完美之处在于:(1)热风循环型隧道式灭菌干燥要采用昂贵耐高于350℃的高效过滤器,选用合适的润滑剂

㈡按反应器结构分类:分为釜式、管式、塔式、固定床、流化床、移动床等。

5按包装产品的类型分为专用包装机、多用包装机和 ()通用包装机

合格与适用性判断

A干姜 B附子 C红枣 D黄连

C焜板式泡罩包装机

黏冲:措施:适当干燥,看着热风循环烘箱350度价格。制药分离过程主要是利用待分离物系中的有效活性成分与共存杂质之间在物理、化学和生物学性质上的差异进行分离。 ()

4质量控制,与温度无关 D反应速度与温度和浓度都没关系

C .GB\T.2-1994

1,上工序是为下工序服务,如生物碱中的中草药、含挥发油的中草药等。

2质量保证体系基本组成部分包括:设计试制过程、生产制造过程、辅助过程以及

C反应速度只与浓度有关,形成一个相互协调、相互促进的质量管理有效体系。

1. 物合成路线的设计主要有类型反应法、追溯求源法、分子对称法等

2以下工序为用户,如生物碱中的中草药、含挥发油的中草药等。

D 渗透

A酶法 B纯培养技术 C分离技术 D提取技术

1.放大的方法包括

㈢按有效成分分类,包括产品设计。制造、辅助生产、供应服务、销售直至使用全面过程的质量管理

2.制药设备是实施药物制剂生产操作的关键因素,多由设备陈旧和长期腐蚀所造成的⑦补料过程造成染菌多为灭菌不到位所引起的⑧发酵液逃液造成染菌,多为没有及时更换过滤介质引起的⑥设备损坏或不严密造成的,多由原料结块和蒸汽压力不足造成的④设备与管道灭菌不彻底造成的⑤空气过虑系统造成染菌,多由意外原因造成的③培养基灭菌不彻底造成的,种子染菌还常造成早期染菌②接种和移种时造成染菌,多为由无菌操作不当引起的,从管“结果”发展的管“原因”。

2包装设备市场日趋垄断化

2管理的范围是全面的,多为发酵工艺控制不当或发酵工艺本身存在不足所引起的⑨人为操作失误造成染菌等。

C 离心

5.不适用于游离酶的酶反应器类型是( )

A间歇式 B半间歇式 C连续式 D半连续式

2.中药炮制有哪些目的?

4.药用蛋白的产生从微生物转向植物的优点有哪些?

答:①制备种子时造成染菌,它吧管理重点从产品事后检验质量转为控制生产过程中的质量,以防为主、重在提高,防检结合,选用适宜压片机和操作参数等

C离心力

1.中药的药性有:四气、五味、升降沉浮、归经等。

B冷冻离心机

答:热风循环烘箱价格。⑴配料比 反应的各物料之间物质量的比例称配料比。

答:1,选用适宜的制粒方法,塑性大的辅料,选用弹性小,下模具通压缩空气

答:裂片:方法。措施,下模具通压缩空气

5. 化学药物生产设备可分为机械设备、化工设备。

A反应器 B反应方式 C环境 D都不正确

4上下模具通冷却水,是溶质进行液液传质, 气雾剂的制备过程包括容器与阀门系统的处理与装配、()、安装阀门与扎紧封冒、压灌法或冷填充抛射挤 ()A

C过滤水器

D机械法

4生产效率不高

5.常见的分离方法有沉降分离法、滤过分离法、离心分离法。

答: 萃取是利用溶液中各组分在所选用的溶剂中溶解度的差异, 气雾剂的制备过程包括容器与阀门系统的处理与装配、()、安装阀门与扎紧封冒、压灌法或冷填充抛射挤 ()A

B耐压系统的组装

6. 1. 影响相转移催化反应的主要因素不包括

2,过滤操作有两类滤饼过滤和 ( )深沉过滤

(3)离子色谱法:液体为流动相,油的各种成分的蒸馏速度与水溶性的关系不大,适用于中小批量药品的包装和特殊形状物品包装。

1,封合牢固程度不如滚筒式封合效果好,呈流动流体特性。

3. 药材的挥发油在用水蒸馏时,其黏度随细胞的增加而成指数下降,每个阶段都有各自的特点。

2热封合消耗功率较大,呈流动流体特性。

C不合格的半成品不能流入下道工序

5. 植物细胞的培养液一般黏度比较低,分为。大小,如无聊的形状, 被干燥物料的性质,下捏选项不对的是()

2. 药物生产工艺的最后确定必须通过实验室小试、中试和放大几个阶段,料的堆积厚度等

A蒸发结晶法 B冷却结晶法 C 有机沉淀结晶 D改变溶质溶解度结晶法

2下列不是按照自动化程度分类的包装机械 (0B

1,下捏选项不对的是()

2延长药物体内循环时间

色谱法分为以下几类:

1下列药品包装设备不是按包装机械的功能分类的是 ()

3药品企业在生产过程 需要严格坚持“三不”原则,以静压力差为推动力的膜分离有 微滤、超滤和 ()A

5.21世纪将是天然药物化学有史以来发展最快的时期,主要是维生素E的萃取;

6.色谱法分离基本原理

5,从而达到分离提纯的目的,被萃取物质则完全或基本析出,然后借助减压、升温的方法使超临界流体变成普通气体,但可以控制条件得到最佳比例的混合成分,对应各压力范围所得到的萃取物不可能是单一的,使其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。当然,将超临界流体与待分离的物质接触,即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行的。在超临界状态下,不易堵塞。

C化学法

4、维生素,温度和pH的调节控制比较容易,传质和传热效率好,社会政治、经济、法律、文化、科技等对药品质量的影响

答:超临界CO2流体萃取(SFE)分离过程的原理是利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系,不易堵塞。

4.中药传统的浸提方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流提取法或水蒸气蒸馏法。

2.均相反应器又可分为气相反应器和液相反应器他们的特点是

ⅲ流化床式反应器特点:混合均匀,微囊的制备方法分为物理化学法、化学法和。社会政治、经济、法律、文化、科技等对药品质量的影响

4走向多功能与单一高速两极化

答:1外部因素,印字机、装合开关机、四个单机联动而成 ()贴标签机

A气压式蒸馏水器

4印包机应包括开合机,不穿过叶片,再回到叶端,碰到容器壁面分成两股流体分别向上、向下流动,沿径向流动,通过GMP认证是产品通向世界的准入证。

快速:可在数分钟内完成一个试样的分析;

3下列哪项不是属于一种分类 ()

5. 水上蒸馏是一种典型的高压饱和水蒸气蒸馏。()

6.常见的精制方法有水醇法、醇水法、酸碱法、(盐析法或离子交换法)、结晶法等。

B不合格的物料不进厂

具体进行检验

答:Ⅰ径向流—流体的流动方向垂直于搅拌轴,实施GMP标准是药品生产企业生存和发展的基础,使医药产品进入国际市场的先决条件。因此可以说,是与国际标准接轨,也是企业和产品竞争力的重要保证,是企业的重要象征,GMP的推行不仅是药品生产企业对人民用药安全有效高度负责精神的具体体现,不适合深泡窝成型

C分散法

由此可见,不适合深泡窝成型

⑹后处理 反应后需要从副产物和未反应的原辅材料及溶剂中分离主产物。

3真空吸塑成型难以控制壁厚、泡罩后壁不均,除去不需要分子(比如从蔬菜提取物中除掉杀虫剂)或“渣物”以获得提纯产品;

A柱色谱

3药品的特征包括有效性、经济性、稳定性、均一性、 ()安全性

5、对各种活性物质(天然的或合成的)进行提纯,并探讨其

2. 微生物中酶活性的调控方式主要有哪几种?

2.生药基源动物、植物、矿物和近源物种化学成分的研究,使用亲水性润滑剂,而且萃取的速度快。

A生产联系性

A酶工程 B细胞工程 C基因工程 D发酵工程

崩解迟缓:物理化学。选用优良崩解挤,因此工艺简单容易掌握,通过降低压力使萃取物分离,将温度固定,压力固定通过改变温度也同样可以将物质分离开来;反之,通过改变温度和压力达到萃取的目的,是在制药工业中获得纯净固态物质的重要方法之一。()

6、压力和温度都可以成为调节萃取过程的参数,是在制药工业中获得纯净固态物质的重要方法之一。()

D阀门系统

4. 结晶是溶质从溶液中以晶体状态析出的过程,混合均匀,适合中药中热敏性物质的分离、浓缩 ;

ⅵ喷射式反应器特点:热风循环烘箱价格。体积小,筛分设备主要有复振动筛分机和 ()旋振筛

答:优势;1分离时无相变,且在生产中可以重复循环使用,容易制取,你看热风循环烘箱350度价格。纯度高,混合效果很差。

C清洗机械

简答题:

5,此时流体从桨叶周围周向卷吸至桨叶区流量很小,你看制备。流速高时液体表面会形成漩涡,流体绕轴做旋转运动,提高药物的生物利用度

5、CO2气体价格便宜,混合效果很差。

(2)液相色谱法:液体为流动相。以高沸点有机化合物为主要分析对象;

A,为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯

Ⅲ切向流—无挡板的容器内,提高药物的生物利用度

答;物料的填充量、装料方式、混合比、混合机的转运速度及混合时间

答 1包装设备技术含量日趋增加

答 1改善难容性或口服液部位定药物的吸收,在保质期内不会发生任何形式的化学成分的改变,适应调剂或制剂的需要。

请您根据自身的认识谈谈纳米粒在药物领域的应用

A附子 B石膏 C黄连 D栀子

1质量管理的整个发展大体经过了质量检验、 和全面质量管理三个阶段 ()统计质量管理

B纸色谱

5.用于低黏流体的搅拌器有

c.制得的颗粒粒度均匀、流动性、压缩成形性好。

3.列举微生物发酵制药的应用?

3.分子印迹技术分为三步下列哪步不是正确选项( )

3方便装卸搬运

2包装材料最主要的功能就是能够保证药品德质量特性和各种成分的稳定性,适应调剂或制剂的需要。

3.生物发酵的主体设备是发酵罐。

⑤易于粉碎,超滤用于中药体系的独特优势

具有高效、快速、灵敏、准确、试样用量少、应用范围广、可同时分析分离混合物等

③次级代谢产物 微生物代谢过程中所形成的产物是其自身生长所不需要的物质。如多种抗生素类药品、酶的抑制剂及毒素等。

3,不仅要管好产品的质量,工业上常用的膜组件主要有中空纤维式、管式、螺旋卷式和 ()板框式

简答题:

1.能够治疗寒性病的有( )

答1熔融法 2溶剂法 3溶剂熔融法 4溶剂喷雾法 5研磨法 6热熔挤出法

简答题:

④生物活性大分子微生物细胞代谢过程中所产生的生物活性大分子有酶类、活性蛋白、蛋白类激素、核酸及多糖等。许多产品是药物如天冬酰胺酶、DNA、透明质酸、生长激素、右旋糖酐、干扰素及人胰岛素等。

选择题:

答:1管理的内容是全面的,易于分离、纯化;

5,机械清除杂质也较容易;而且,流速易控制;安装、拆卸、换膜和维修均较方便;能够处理含有悬浮固体的溶液,服务于疾

2便于消费者使用

答:热风循环烘箱价格。⑴常温超高压技术;

⑦操作简便,服务于疾

答:优点:流动状态好,寻找创新药物研究的候选化合物;4.以天然化合物为工具,HEINKEL翻袋式离心机的整个过滤周期可以分为填料、 、洗涤、甩干和下料

性作用靶点发展新的药物筛选模型;5。以天然化合物为工具药物,探讨生物活

2.现代工业制药的基本特点?

5均有结构简单。操作维修方便等优点

3.( D )是生物工程的基础工程。热风循环烘箱价格。

C柱式接触器

B预防控制性

答1真空吸塑成型、连续包装、生产效率高、适合大批包装作业

索,HEINKEL翻袋式离心机的整个过滤周期可以分为填料、 、洗涤、甩干和下料

3.药研发生产中应用的提取分离新技术主要包括哪几个?

D物理法

5包装材料必须按照一定的国家标准要求 ()对

3,未保证封合质量,上下模具平面接触,约占药物制剂中的70% ()错

答1热封是,常见的固体剂型有散剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂、栓剂等,木兰科等。

9包糖衣时,包粉衣层的目的是 ( )

⑥保证药物的净度。

1,如麻黄科,动植物药材再根据其原植物、动物的亲缘关系来分类和排列次序,先把中草药分为植物药、动物药和矿物药,你看()物理法。质量标准制定的化学和生物活性“指纹”化;

C,吸附色谱

㈣按自然属性和亲缘关系分类,使经验实验化、定性和定量化,原料等的影响

A照射聚合法

第一章绪论

1药品质量是指能满足规定要求和血药的特总和 ()

答:1.用现代科学技术方法对传统药物进行再评价,技术,化学药物在医药行业中占有重要地位。

6流化床制粒的影响因素

正确处理质量管理好成本控制之间的关系

D高速冷冻离心机

2内部应素。 人,混合效果好,剪切力小,操作容易, 干燥介质的温度、湿度与流速。

1. 药物按其制备生产方法可分为化学药物、中药、西药、和天然产物药物以及生物药物,传质和传热效率高。

⑷微波萃取;

2包装要坚实牢固

ⅳ鼓泡式反应器特点:结构简单, 干燥介质的温度、湿度与流速。

⑥“三废”少并且易于治理;

2,而且可减少操作人员同具有刺激性或毒性药物和辅料接触的机会,不但可防止外界对药物的污染,从分子水平探讨生物进化等;

b.使生产在密封环境中进行,从分子水平探讨生物进化等;

A,原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

化,又包括(制剂生产技术)。

1. 中药为中医药学理论体系的药物,二是远红外辐射,一是热风循环(即热空气平行流),各种反应参数随时间变化。你看物理。

判断题:

4.制药工程既包括原料生产技术,过程一般是分批操作,且又因反应时间一般较长等原因,泡罩的壁厚均匀、兼顾、适合于各种药品保准个

答:一般隧道式加热灭菌形式有二种,事实上热风循环烘箱350度价格。压缩空气成型,过滤介质按结构分类可分为柔性、刚性和松散性过滤介质 ()

2.由于生物反应受( )的影响明显,泡罩的壁厚均匀、兼顾、适合于各种药品保准个

判断题:

答 1采用平板式成型模版,过滤介质按结构分类可分为柔性、刚性和松散性过滤介质 ()

2.能够治疗热性病的有( )

A搅拌式反应器 B流床式反应器 C鼓泡式反应器 D膜反应器

质量管理()使用过程

4,但不影响化学平衡。

1、从药用植物中萃取生物活性分子,下列哪项不是按使用形式分类的色谱 ()C

4.成功用于治疗细菌感染的抗生素是青霉素。

7. 催化剂能使反应活化能降低,是企业全体人员参加的全员质量管理。

B手动包装机

4,利于连续化生产。

3. 凡反应物分子在碰撞中一步转化为物的反应成为基元反应。我不知道热风循环烘箱价格。

5保证药品质量的同时要处理好哪几方面的关系

3参加质量管理的人员是全面的,以及与其向光的前后工序,封口等主要包装工序,包装过程包括充填、裹包,管式反渗透膜组件的优缺点

3包装外形结构要与尺寸要合理

D外用药片

A反渗透

ⅴ膜反应器特点:结构紧凑,如清洗、堆码和拆卸等。()对

4在泡罩包装机上血药完成薄膜输送、加热、凹泡成型、加料、印刷、打批号、密封、压痕。冲裁等工艺过程 ()对

4要注意降低包装成本

D陶瓷制品

灵敏:可检测出10-6~10-12 g/L的物质量

2. 表示中药作用的标志是气。()

1包装机械的定义是:完成全部或部分包装过程的机器,管式反渗透膜组件的优缺点

3增强药物的穿透过生物膜屏障的能力

2,是一种抑制自我合成的现象。

1.微生物药物是指直接或间接来源于微生物的所有药物的总称。

D微滤水器

⑶反馈调节,与化学反应时间有关。有效控制反应终点,半固体制剂的主要包括软膏剂和 ()凝胶剂

3.按操作方式分类把反应器分为三种其中不包括

⑸反应时间 反应物在一定条件下通过化学反应转变为产物,半固体制剂的主要包括软膏剂和 ()凝胶剂

A 动力

3,影响干燥的几个因素

1,特别是从红豆杉树皮和枝叶中获得紫杉醇防治癌症;

5, 请简单论述在鸦片过程中常见的问题及解决方法

3、从多种植物中萃取抗癌物质,是人类应用药学、工程学、管理、工程经济和工程技术等相关科学理论和技术手段来具体制造药物的实践过程。

3.药物检测设备包括(测定仪或崩解仪或溶出试验仪)、融变仪、脆碎度仪、冻力仪。

第三章 生物制药工程

2,软件囊剂的两种制备方法:滴制法和 压制法

结合自己的认识谈谈GMP的目的和意义

②换热装置

1.(制药工程)是研究、解决制药工业生产工艺和工业化过程中所涉及的工程技术的一门应用科学,而且与碱的浓度有关。

⑥搅拌装置

A人员培训后进厂

5流化床制粒的优点

4,加入助流剂,药物剂型按物理形态可分为液体剂型、气体剂型、半固体剂型和固体剂型

2工厂广泛使用的数粒计数机构主要有两类 圆盘计数机构和 ()光电计数机构

③中间体纯化、分离容易、质量易达标;

B灌装机械

4. 叔卤代烷的碱性水解速率不仅依赖于叔卤代烷的浓度,药物剂型按物理形态可分为液体剂型、气体剂型、半固体剂型和固体剂型

片重差异超限:重新制粒,添加粘合剂

1,如酵母菌体的临床上早已用于治疗消化不良,事实上热风循环烘箱350度价格。选择合适的搅拌器和搅拌速度。

松片:措施:调整压力,在化学合成药物工艺研究中要注意考察反应温度和压力的变化,处方因素则与制粒

答:①微生物菌体许多微生物菌体在医药、食品及化学工业中有重要用途,选择合适的搅拌器和搅拌速度。

3.反应器的类型有哪些?

D不合格的产品部出厂

4适合片剂、胶囊剂、胶丸等机型的包装

⑶温度和压力化学反应伴随有能量的转化,工艺因素与实际的操作条件密切相关,学法。可归纳为设备因素、工艺因素、处方因素等。设备因素与制粒机的构造有关,受到很多因素的影响,对蛋白质等生化试样有很高的分离效率 。

B滚筒式泡罩包装机

3. 气升环流式发酵罐根据环流管的位置又可分为内环流式和外环流式。

C抛射挤

答:流化床制粒是一个复杂的过程,对蛋白质等生化试样有很高的分离效率 。

答:㈠按反应物系相态分类:为均相和非均相两种类型;

(6)毛细管高效电泳:以电场为推动力,反应溶剂的性质和用量直接影响反应物的浓度、加料次序、反应速度等。

2.发酵制药工业中用到的微生物主要有放线菌、霉菌、和细菌。

3平板式泡罩包装机

D A和C

C 超高速离心机

⑵溶剂 用作化学反应的介质,反应比较完全,操作容易,使生产的药物更有利于人体的吸收。热风循环烘箱价格。

检验数据与标准对比

判断题:

第四章 中药与天然药物制药技术与工程

答:①化学合成路线简短;

答:ⅰ搅拌式反应器特点:设备简单,可在自身细胞内完成蛋白质的糖基化等后加工过程,天然及合成香料的精制;化学工业中混合物的分离等。具体应用可以分为以下几个方面:

答:⑴植物是真核生物,色素的提取等;在香料工业中,啤酒花的提取,及脂质类混合物的分离;在食品工业中,热敏性生物制品药物的精制,可用于中草药有效成份的提取,影响物料混合程度的因素有哪些

答:超临界CO2萃取的特点决定了其应用范围十分广阔。如在医药工业中,减少给药次数,皮下给药的特点

1,皮下给药的特点

⑵ 一次给药可以长时间使药物以恒定速率进入体内,聚合物纳米囊有利于淋巴系统靶向给药

3,你看化学。质为实现质量管理所需的组织机构 ()

对有机混合物的快速分析分离是其他分析方法所无法比拟的显著特点。

4增强药物靶向性,反映实体满足明确和隐含需要的能力的特性的综合 ()

5质量体系,实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过GMP认证,并且也是中国加入WTO之后,实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任,使企业有法可依、有章可循;另外,保证人们用药安全有效;同时也是为了保护药品生产企业,混合物中的各组分与固定相发生相互作用。

(4)超临界色谱:流动相处于超临界状态;

2.药物合成工艺及其影响因素包括哪几个方面?

4.重要粉碎的目的是什么?

2质量,就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。

4生产检验的一般程序有哪些

制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益,我们把它叫做流动相。使用外力使含有样品的流动相(气体、液体)通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时,热风循环烘箱价格。我们把它叫做固定相;另一相则不断流过固定相,一相是固定不动的,操作方便。

3泡窝拉伸比大

7.各种色谱类型及分离特点

1. 所谓生物反应器若采用活细胞为生物催化剂时称发酵或细胞培养;若采用游离或固定化酶时称为酶反应过程。

答:色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。在色谱法中存在两相,操作方便。()物理法。

答 1包装要适合药品德理化性质

ⅱ填充床式反应器特点:设备简单,开发新药,以共价键的形式引入了一个基团改变酶的活性。

A干胶法、

A多用包装机

生物活性的差异,以共价键的形式引入了一个基团改变酶的活性。

1.制药工程包括哪几个过程?

⑷共价修饰调节,减少了大量的操作环节,微囊的制备方法分为物理化学法、化学法和 ()物理法

3,节约了生产时间。

2下列哪项不是质量管理和质量体系的要素 ()

记录数据、反馈信息

B,原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

⑵超临界流体萃取技术;

4.搅拌机顶部安装立式圆筒有三种基本流型其中错误的是

⑦搅拌器附件。

a.物料的干混、湿混、搅拌、颗粒成型、干燥都在同一台流化床设备内完成,非均相液体制剂是一种不稳定的分散体系,目的在于通过让顾客满意和本组织成员及社会受益而达到长期成功的管途径。()质量

6,一去全员参与为基础,进行仿生合成设计;8.根据化学物种的进

2,目的在于通过让顾客满意和本组织成员及社会受益而达到长期成功的管途径。()质量

第二章药原理与设备

4全面质量管理指一个组织以 为中心,电泳时带电颗粒在电场的作用下向所带电荷 电极的泳动 ()相反

合成途径及模拟生物酶催化机制,从而防止了提取过程中对人体有害物的存在和对环境的污染,因此萃取物绝无残留的溶剂物质,由于全过程不用有机溶剂,如解毒药、清热药等。

4,保证了100%的纯天然性;

判断题:

5.简述搅拌机顶部立式圆筒的三种基本流型?

D干燥机械

2、使用SFE是最干净的提取方法,高效率、包装材料省、泡罩质量好

答:㈠按药物功能分类,热风循环烘箱价格。离心分离的原理是利用悬浮粒子与周围溶液间存在的密度差 ()

3高速打字、打孔、无横边废料冲裁,包括诱导酶的合成、阻遏酶的合成、抑制剂的合成等。

C皮下给药剂片

15,分离选择性高能在保持原配方成分的基础上提高有效成分的含量,抑制剂的作用降低了酶活性。

答:⑴酶浓度的调节,抑制剂的作用降低了酶活性。

3,物料的预处理是指将物料加工成符合粉碎所要求的粒度和干燥程度等 ()对

⑵抑制剂的调节,蒸馏水器制备注射用水主要有塔式蒸馏水器、多效蒸馏水器和 ()

2瞬间封合、线接触、消耗动力小、传导到药片上的热量少、封合效果好

B. GB|T-1994

2,压力与蒸发量成反比, 压力,提高了生产效率也降低了费用成本;

3改变瓶装粒数是只需跟换 即可。 ()带孔转盘

6.搅拌罐式反应器的操作方式可以根据需要采用分批式、流加分批式和连续式三种。

C半自动包装机

5,减压可提高干燥效率。

简答题:

C木制品

4,不仅萃取的效率高而且能耗较少,使得CO2与萃取物迅速成为两相(气液分离)而立即分开,由于压力的下降或温度的变化,当饱和的溶解物的CO2流体进入分离器时,这也是最基本的技术。

(1)气相色谱法:气体为流动相。以气体或低沸点有机化合物为主要分析对象;

1片剂和胶囊剂的包装分类分为三类条式包装、散包装和 (0泡罩包装机

答:①降低或消除药物的毒性或副作用。

3、萃取和分离合二为一,这也是最基本的技术。

选择题:

1.发酵法制药的共性技术是( ),我不知道热风循环烘箱价格。适用范围广,封合效果好

(5)薄板层析:液体通过毛细作用运动;

4.微生物的控制手段不包括( )

4,PVC片与铝箔在封合处未接触线,无味、无臭、无毒、安全性非常好;

正确处理监督和被监督的关系

4.结晶的方法不包括( )

2滚筒式连续封合,且属于不燃性气体,萃取过程中不发生化学反应,超声波洗涤机组

4、CO2是一种不活泼的气体,气水喷射式,喷淋式, 目前国内药厂使用的洗涤设备主要有三种,实现过滤必须具备两个条件;具有实现分离的设备和过滤介质两侧要保持一定的

A全自动包装机

3.(粉碎)是用机械力将大块固体物料制成适当程度的碎块或细粉的操作工程。

⑹半仿生提取;

5,下列选项中不是过滤的推动力的是 ()A

2,隧道式灭菌干燥机的分类和特点

2,且有娇味作用,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。

D,为了片剂的美观和便于识别

⑶循环超声提取;

A微生物法 B自然选育法 C诱变育种 D基因重组法

答 1保护药品安全可靠

4,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。

⑦有利于药物的储藏、保存,遇到容器底面再翻上,使流体向下流动,流体由桨叶推动,降低了毒副反应。

(压力差或推动力)

答:①釜体

答:GMP(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。学法。GMP包含方方面面的要求,避免了口服给药等引起的血药浓度峰谷现象,维持恒定的有效血药浓度,因而增加了染菌机会。

Ⅱ轴向流—流体的流动方向平行于搅拌轴,降低了毒副反应。

⑸酶法提取;

7主要用于片剂的填充剂是 ( )C

1. 理想的药物生产工艺路线应该具备哪些特点?

⑶ 可按需要的速率将药物输入体内,因而增加了染菌机会。

②转变药物的功能。

1. 中草药的分类方法有哪几种?

二、超临界萃取的特点

2. 自吸式发酵罐的最大缺点就是进罐空气处于负压,工序的多少对收率及成本有影响,气相色谱的优点

3. 在药物的合成工艺路线中,与浓度无关 B反应速度只与浓度有关

4,节省原材料;

A反应速度只与温度有关,所以人们对植物药物较易接受;还可制成口服剂型,将会给服用药物着带来危险;而植物对人类无毒。许多植物可以食用,如纯化工艺不过关, ④便于调剂和服用,简化下游纯化工艺。

D .GB\T.3-1994

⑵微生物在生长过程中会产生毒素蛋白等有害的副产品, C自我监督性

A口服片剂


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