再用稀释水(或接种稀释水)将瓶刚好装满


2010-04-09 23:00 理化理解目标①混合液污泥浓度MLSS:是指1L混合液内所含的悬浮固体的质量,单位为g/L或mg/L。②挥发性污泥浓度MLVSS:是指1L混合液内所含的挥发性悬浮固体的质量,单位为g/L或mg/L。它包括Mvirtually any(有活性微生物)Me(消化残留精神) Mi(附着在污泥外观难降解的无机物)三者在内。保守活性污泥法MLVSS尽量负责高些,是以DO值也越高,一般在1200-2600mg/L之间;MLSS一般在1500-3000mg/L之间,当超出跨越以上范围时,必需有充沛的供氧才气和泥水分离才气。测验考试证明,污泥浓度每增加1g/L,污泥氧罗致率下降3%-4%,恶果使污泥需氧量增加,能耗高涨。污泥浓度高,还会增加二沉池的仔肩,如不当,将会造成跑泥情景。对付浓度低的废水,污泥浓度高会造成负荷过低,使微生物生长不良,经管效果反而遭到影响。③污泥沉降比SV30:污泥沉降比是指曝气池混合在100ml量筒中,静置沉淀30分钟后,沉淀污泥与混合液之体积比。它能反映出污泥收缩等异常处境,便于及早查出缘故原由,采取措施。④污泥指数SVI:烘箱的使用方法。污泥指数是指曝气池入口处混合液经30分钟静沉后,一克干污泥所占容积; SV为体积比百分数 MLSS单位(g/L)SVI值能较好地反映出活性污泥的疏松水平和凝集、沉淀本能机能;一般以为SVI小于100沉降本能机能优秀;SVI大于200时,污泥收缩,沉降本能机能差。⑤出水污泥浓度ESS:每1mg/L ESS呈现出的BOD在0.54-0.69mg/L之间,平均为0.61mg/LBOD。可见其值越高出水BOD值也越高。BOD=8.8+0.61ESS 当ESS大于30mg/L时证明悬浮物丧失过多。⑥污泥负荷Ns(也称BOD负荷率(F/M)):入流污水BOD5的量和活性污泥量比值称为活性污泥负荷。0.2-0.5kg(BOD5)/(kgMLSS.d)时,BOD去除率可达90%以上。调理污泥负荷的主要技巧是负责曝气池MLSS,增加MLSS可下降污泥负荷,裁汰MLSS则进步污泥负荷,增加或裁汰MLSS一般始末增加或裁汰排泥量来完毕。保守活性污泥法无机负荷(F/M)一般在0.2-0.5kgBOD/(kgMLVSS.d)一般养分物的均衡为:BOD:N:P=100:5:1的比例。 按残存污泥量预算氮、磷的总必要量以补充其差额是较为合理的:氮的总必要量=0.122⊿X(kg/d) 磷的总必要量=0.023⊿X(kg/d) ⊿X 挥发性污泥增进量⑦污泥的可滤性:是指污泥混合液在滤纸上的过滤本能机能。凡机关精细、沉降本能机能好的污泥,滤速快。凡解絮的、老化的污泥,滤速甚慢。⑧耗氧速率OUR:污泥的耗氧速率是指单位质量的活性污泥在单位时间内的耗氧量,其单位为:mg/(g.h)或mgO2/(gMLVSS.h)活性污泥的OUR一般8-20mgO2/(gMLVSS.h)。当OUR>20mgO2/(gMLVSS.h)时,往往是污泥的F/M过高或排泥量过多;当OUR<8mgO2/(gMLVSS.h)时,则为F/M过低或污泥中毒。由于活性污泥絮凝体的大小不同,所必要的最小溶解氧也就不一样,絮凝体越小,与污水的接触面积越大,也越宜于对氧的摄取,对比一下鼓风烘箱sv怎么调节。所必要的溶解氧浓度就小;反之絮凝体大,则所需的溶解氧浓度就大。(一般在0.5mg/L-2mg/L之间)化学需氧量的测定 2010-03-10 20:40 原理:在水样中到场必然量的K2Cr2O7,在必然条件(强酸性、加热回流2小时、Ag2SO4作催化剂)与水中的无机物互相作用,残存的K2Cr2O7用硫酸亚铁铵Fe(NH4)2(SO4)2滴定。指示剂:试亚铁灵;尽头情景:溶液脸色由黄经绿、灰兰到末了的棕赤色。 仪器25mL锥形瓶,25mL酸式滴定管,10mL公用COD消化管, COD测定公用加热仪。 试剂 1.消化液:10.216gK2Cr207,17.0gHgS04,和250mL浓硫酸,加去离子水至1000mL。注意先用500mL去离子水将固体溶解,再到场浓硫酸,末了加水至刻线。2.催化液:10.7g Ag2S04加至l升浓硫酸中。 3.硫酸亚铁氨溶液(约0.035N):13.72gFe(NH4)2(S04)2·6H20,到场20mL浓硫酸,末了加去离子水至1L。 4.指示剂:1.485g邻菲罗啉,0.695gFeS04·7H20,加去离子水至100mL。 步调 1.取水样2.5mL(同时做去离子水空白)至消化管,(C0D≥900mg/L时水样需浓缩,例如水样0.5mL加去离子水2mL)。2.到场消化液1.5mL;再到场催化液3.5mL(沿管壁,馒)。 3.消化管用生料带封口,加盖盖紧,摇混一次,放入已升温至150℃的加热器中2小时。 4.冷却至室温,将消化管中溶液倒入一25mL锥形瓶中,听说高温热风循环烘箱。用去离子水洗消化管3—4次,将洗出液也倒入锥形瓶中。 5.加指示剂l一2滴,用硫酸亚铁铵溶液滴定由绿——蓝——灰一褐赤色。 6. 硫酸亚铁氨溶液标定:另取5mL去离子水,加浓硫酸3mL;加0.05M K2Cr207溶液5.00mL,加指示剂l一2滴,听听鼓风烘箱sv怎么调节。用硫酸亚铁铵溶液滴定至脸色由绿一蓝一灰一褐赤色。 计算硫酸亚铁铵溶液浓度: 式中A—水样滴定用去的硫酸亚铁铵的量,mL; B一空白滴定用去的硫酸亚铁铵的量,mL;c一—标定硫酸亚铁铵时用去的硫酸亚铁铵溶液的量,mL:V一所用水样的真实体积,mL。 混凝 2010-03-10 20:42一、实验方针 1、了解混凝的情景及进程,净水作用及影响混凝的主要身分; 2、学会求一般自然水体最佳混凝条件(包括投药量、pH值、水流速度梯度)的基础方法。 二、实验原理胶体颗粒带有必然电荷,它们之间的电斥力是胶体牢固性的主要身分。胶体外观的电荷值常用电动电位ξ表示,又称为Zetvirtually any电位。Zetvirtually any电位的崎岖确定了胶体颗粒之间斥力的大小和影响范围。一般自然水中的胶体颗粒的Zetvirtually any电位约在-30mV以上,投加混凝剂之后,只消该电位降到-15mV左右即可取得较好的混凝效果。相同,当Zetvirtually any电位降到零,往往不是最佳混凝形态。投加混凝剂的若干,间接影响混凝效果。水质是瞬息万变的,最佳的投药量各不相同,必需始末实验方可确定。 在水中投加混凝剂如A12(SO4)3、 FeCl3后,生成的AI(lIl)、Fe(III)化合物对胶体的脱稳效果不只受投加的剂量、水中胶体颗粒的浓度、水温的影响,还受水的pH值影响。假若pH值过低(小于4),则混凝剂水解遭到限制,其化合物中很少有高分子精神保存,絮凝作用较差。高温热风循环烘箱。假若pH值过高(大于9—10),它们就会出现溶解情景,生成带负电荷的络合离子,也不能很好地发挥絮凝作用。投加了混凝剂的水中,胶体颗粒脱稳后互相聚结,逐突变成大的絮凝体,这时,水流速度梯度G值的大小起着主要的作用。在混凝搅拌实验中,水流速度梯度G值可按下式计算:式中: P一搅拌功率(J/s); µ一水的粘度(Pvirtually any·S); V—被搅动的水流体积(m3)。 R2B1 B2 R2 L=4.2cm 2R1=5.1cm 搅拌浆板尺寸图 搅拌功率P值的计算方法为: 竖直桨板搅拌功率P1水中氨氮的测定—— 滴定法 2010-03-10 20:41 原理: 试剂 1.混合指示剂:称取200mg甲基红溶于100mL95%乙醇溶液中,刚好。另取100mg亚甲蓝溶于50mL95%乙醇溶液中。取两份甲基红溶液与l份亚甲蓝溶液混合后,此混合指示剂一月配制一次。2.硫酸程序溶液1/2H2S04=0.020mol/L:取1+9H2S04溶液5.6mL于1000mL容量瓶中,浓缩至标线,混匀。无误浓度按下述步调举行标定:称取约0.5g(称准至0.0001g)无水Nvirtually any2C03基准试剂(使用前在180℃烘干2h),溶于新煮沸并放冷的水中,烘箱的使用方法。转移至500mL容量瓶中,浓缩至标线。移取25.00mLNvirtually any2C03溶液于150mL锥形瓶中,加25mL水,加1滴0.05%甲基红指示剂,用H2S04溶液滴定至淡桔赤色为止。记载用量,平行滴定三次,用下式计算H2S04溶液的浓度:式中,W—碳酸钠的分量, g;V——硫酸溶液的体积, mL。 步调 1. 水样的测定蒸馏预经管时以H3B03溶液为罗致液的一概蒸馏液中到场2滴混合指示剂。用已标定过的H2SO4程序溶液滴定至绿色转变成淡紫色为止,记载用量。2. 空白测验考试 取经蒸馏顶经管过的空白试样,用H3B03溶液为罗致液的一概蒸馏液,同水样测定步调相同举行滴定。 计算氨氮(N;mg/L) 式中, V1一滴定水样时花消硫酸溶液的体积, mL; V0—滴定空白测验考试花消硫酸溶液体积,高温热风循环烘箱。 mL;c—硫酸溶液浓度, mol/L;V一水样体积,ml;14一氨氮摩尔质量 五日生化需氧量测定2 2010-03-10 20:41 表BOD5与测验考试浓缩比 BOD5范围(mg/L) 浓缩比(%) BOD5范围(mg/L) 浓缩比(%)— 0.01100—350 2.0— 0.02 40—140 5.0 4000— 0.05 20—70—7000 0.1 10—35 20 1000—3500 0.2 4—14 50 400—1400 0.5 0—7 100假若欠缺下面揣摸方法的条件,根据体味:浓的工业废水用0.01一1.0%,未经经管或已沉淀的都邑污水用l一5%,经生化经管后的出水用5—25%,净化的河水用25—100%。(2)水样的浓缩:水样浓缩可采用间接浓缩法或量筒浓缩法。 1)间接浓缩法:就是在溶解氧瓶中央接浓缩。首先要真切溶解氧瓶的容积。将瓶灌满水后,盖塞,倒去水封,用量筒测定每一个瓶中水的体积,贴上标签。每一个溶解氧瓶的塞子和瓶配套使用,不得弄错。用虹吸管先装入1/3版浓缩水(或接种浓缩水),然后到场根据瓶的容积和浓缩比计算出的水样量,再用浓缩水(或接种浓缩水)将瓶刚好装满,不留气泡,盖塞后又不溢出为好,然后加满水封。同一浓缩比配制两瓶。用异样的方法将3—4个浓缩比的浓缩水样配制好,盖塞,再用稀释水(或接种稀释水)将瓶刚好装满。加满水封。2)量筒浓缩法:用虹吸法沿量筒壁先到场1/3浓缩水(或接种浓缩水)在量筒中,然后按选定的浓缩比,到场所需的必然量混合匀称的水样,再用浓缩水(或接种浓缩水)加至lO00mL刻度,当心搅拌匀称,用虹吸吸法分装在两个溶解氧瓶中。用异样方法配制3—4个不同浓缩比的浓缩水样,我不知道烘箱上sv显示5。盖塞,加满水封。浓缩水样配制好后每一浓缩比的两瓶浓缩水样,连同后面取好的两瓶浓缩水(或接种浓缩水),一瓶留下立刻测定其当天的溶解氧,另一瓶放入教育箱,在20±1℃下教育五天。教育进程中要往往参观温度,加满水封,五天后取出测定溶解氧。4.葡萄搪—谷氨酸程序溶液的测定:为检验浓缩水和接种液的本质及测定人员的操作技术,可配制浓缩比为2%的葡萄糖—谷氨酸程序溶液的浓缩水样。按经浓缩水样的测定步调举行(用接种浓缩水举行浓缩)。测得BOD5值应在180—230mg/L之间,否则,应查验浓缩水、接种液的质量或操作技术能否保存题目。计算 式中,c1一浓缩试样教育前的溶解氧, mg/L; c2一浓缩试样教育五天后的溶解氧, mg/L;B1一浓缩水(或接种浓缩水)教育前的溶解氧, mg/L;B2一浓缩水(或接种浓缩水)教育五天后的溶解氧,对比一下再用稀释水(或接种稀释水)将瓶刚好装满。 mg/L;f—浓缩水用量在浓缩试样中所占的百分数,以小数表示; P一水样用量在浓缩试样中所占的百分数,以小数表示。 五日生化需氧量测定2010-03-10 20:40 原理:教育前测溶解氧,另一水样在20±1℃的恒温箱内教育5天后再测溶解氧,两次溶解氧的差值即为BOD5。 仪器恒温教育箱(20±l℃),5—20升细口玻璃瓶,曝气装备,虹吸管,1000mL量筒,玻璃搅拌棒,溶解氧瓶。 试剂 1.磷酸盐缓冲溶液:称取8.5gKH2P04,21.75gK2HP04,33.4gNvirtually any2HP04·7H20及1.7gNH4C1溶于1000mL去离子水中,浓缩至1000mL;此溶液的pH值为7.2不消再调整。2. 硫酸镁溶液:称取22.5gMgS04·7H20溶于去离子水中,浓缩至1000mL。 3.氯化钙溶液:称取27.5g无水Cvirtually anyCl2溶于去离子水中,浓缩至1000mL。 4.氯化铁溶液:称取0.25gFeCl3·6H20溶于去离子水中; 浓缩至1000mL。 5.葡萄糖—谷氨酸程序溶液:将葡萄糖和谷氨酸在105℃烘1h后,各称取150mg溶于去离子水中,移入1000mL容量瓶中并浓缩至标线。6. 测定溶解氧的全套试剂, 7.浓缩水:再用。大都污水举行BOD5测定时要举行浓缩教育,必需使用浓缩水举行教育。浓缩水的制备如下:在20L细口玻璃瓶中装入必然量的去离子水,用真空泵或无油气氛紧缩机曝气2—8h以上。取浓缩水测定其中的溶解氧的含量,到达8—9mg/L时罢休曝气。在20℃温度下放置一段时间,以便使溶解氧在水中含量成为牢固形态。使用前在每升浓缩水中到场磷酸盐缓冲溶液、MgS04溶液、 Cvirtually anyCl2溶液、 FeCl3溶液各1mL。用玻璃搅拌捧混合匀称后,用溶解氧瓶分离别离取满两瓶浓缩水供测定和教育用。 8.接种液:看着烘箱上sv显示5。可用生活污水于20℃放置24—36h后的上清液为接种液。对某些卓殊工业废水最好用特地驯化过的菌种为接种液,这种驯化的微生物种群最好从接收该种废水的水体中取得。9.接种浓缩水:当测定难降解无机物BOD5时必要用接种浓缩水举行浓缩。在每升浓缩水中到场1——3mL接种液搅拌匀称。用溶解氧瓶装满两瓶接种浓缩水供测定和教育用。步调 1. 水样预经管:你知道烘箱怎么设定温度 at。在测定前水样若pH值过高或过低、含有大批游离氯、含过饱和溶解氧及有毒精神等均需预经管后再举行测定。 2.不经浓缩水样的测定:溶解氧含量高、无机物含量较少的空中水,可以不经浓缩,间接用虹吸管将混合匀称的水样虹吸入两个溶解氧瓶中(在虹吸进程中不能吃亏或带入溶解氧),水样注满溶解氧瓶并溢出少许,加塞。其中一瓶立刻测定溶解氧,另一瓶加满水封后,对比一下接种。放入教育箱,在20±1℃教育5天,教育进程中注意增加水封,从出手放入教育箱算起,经过五昼夜后,取出测定残存的溶解氧。3. 经浓缩水样的测定(1)确定浓缩比:浓缩比确实定在BOD5测定中是非常紧要的身分,假若浓缩比挑选不适,不在合适的范围内,教育五天后水样中残存的溶解氧太多或太少都不能取得靠得住的恶果。最佳浓缩比应该是浓缩水样教育五天后的溶解氧裁汰量在40—70%之间。听说烘箱怎么设定温度 at。是以,一般央求浓缩水样教育五天后的溶解氧至多还有1mg/L,而教育时刻溶解氧吃亏至多应该在2mg/L以上。对付日常平凡的污水和废水,先测出高锰酸盐指数,然后按这数值的2—4倍揣摸水样的BOD5值的大概范围,根据下表的数值查得适宜的浓缩比,以这个浓缩比为中心,选取3—4个浓缩比对水样举行浓缩。混凝(2) 2010-03-10 20:43 式中: m一竖直桨板块数,这里m为2, CD1一阻力系数,确定于桨板的长宽比,见表一;γ一水的重度(KN/m3); ω一桨板旋转角速度(rmvirtually anyrketing cwofpvirtually anyign/s); L1一桨板长度(m): r1一竖直桨板内边缘面积;r2一竖直桨板外边缘面积。 表一 阻力系数与桨板长宽比的相关 b/L 小于1 1—2 2.5—4 4.5—10 10.5—18大于18 CD 1.10 1.15 1.19 1.29 1.40 2.00 2、水平桨板搅拌功率P2 式中:m一水平桨板块数,这里m=4; L2一水平桨板宽度(m); 其它符号同上。 于是搅拌桨总功率P只消改造搅拌转速ω值,就可求出不同的功率P值,由ΣP值便可求出平均速度梯度: 式中: ΣP一不同旋转速度时的搅拌功率之和(J/s)。其它符号同前。 本实验G位可间接由搅拌器显示板读出。 三、实验水样 自配水(高岭土悬浊液, FTU≈60°) 四、实验摆设1、梅宇SC2000-6智能型六联搅拌机(附1000ml烧杯): 2、转速表(用于校正搅拌机的转速); 3、ORION828型pH计; 4、温度计; 5、 HANNALP2000浊度仪。看看鼓风烘箱sv怎么调节。 五、实验药剂1、浓度为1Og/L的精制硫酸铝Al2(SO4)3·18H20溶液: 2、浓度为10g/L的氯化铁FeCl3·6H20溶液:3、浓度为10g/L的聚合氯化铝[Al2(OH)mCl6-m]n溶液; 4、浓度为10%的HCl溶液(化学纯);5、浓度为10%的Nvirtually anyOH溶液(化学纯)。 六、实验步调本实验分为最佳投药量、最佳pH值、最佳水流速度梯度三局部。在举行最佳投药量实验时,先选定一种搅拌速度变化方式和pH值,求出最佳投药量。然后服从最佳投药量求出混凝最佳pH值。末了根据最佳投药量、最佳PH值,求出最佳的速度梯度。(一)最佳投药量实验步调 1、用6个1000mL的烧杯,分离别离放入1000mL原水,放置在实验搅拌机平台上;2、确定原水特征,即测定原水水样混浊度、 pH值、温度。如有条件,测定胶体颗粒的Zetvirtually any电位:3、确定酿成矾花所用的最小混凝剂量。方法是始末慢速搅拌烧杯中200mL原水,并每次增加1mL混凝剂投加量,想知道恒温烘箱sv上显示p 1。直到出现矾花为止。这时的混凝剂量作为酿成矾花的最小投加量;4、确定实验时的混凝剂投加量。根据步调3得出的酿成矾花的最小混凝剂投加量,取其1/3作为1号烧杯的混凝剂投加量,取其2倍作为6号烧杯的混凝剂投加量,用依序增加相等混凝剂投加量的方法求出2—5号烧杯的混凝剂投加量,把混凝剂分离别离到场到1—6号烧杯中;对付本实验FTU=60°的自配水,可分离别离到场10g/L的混凝剂1、2、4、5、6、8mL。5、发动搅拌机,迅速搅拌一分半钟,转速为200RPM,慢速搅拌10分钟,转速为50RPM。上述搅拌速度可根据原水时本质举行适当调整;6、封闭搅拌机,静置沉淀15min,用50mL注射管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL烧杯内,立时用浊度仪测定浊度(每杯水样测定三次),并对测定恶果举行纪录。(二)最佳pH值实验步调 1、用6个1000ml的烧杯,分离别离放入1000mL原水,学习装满。放置在实验搅拌机平台上;2、确定原水特征,即测定原水水样混浊度、 pH值、温度。本实验所用原水和最佳投药量实验时相同:3、调整原水的pH值,使1—6号烧杯水样的pH值分离别离等于3、5、7、8.5、10、11(注意搅拌匀称)。4、用移液管向各烧杯中到场相同剂量的混凝剂(投加剂量服从最佳投药量实验中得出的最佳投药量而确定);5、发动搅拌机,听听烘箱上sv显示5。迅速搅拌一分半钟,转速为200RPM,慢速搅拌10分钟,转速为50RPM;6、封闭搅拌机,静置沉淀15min,用50ml注射管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL烧杯内,立时用浊度仪测定浊度(每杯水样测定三次),并对测定恶果举行纪录。(三)混凝阶段最佳速度梯度实验步调1、服从最佳pH值实验和最佳投药量实验所得出的最佳混凝pH值和投药量,分离别离向6个装有1000mL水样的烧杯中到场相同剂量的HCl(或Nvirtually anyOH)和混凝剂,听说稀释。置于搅拌机平台上;2、发动搅拌机,迅速搅拌一分钟,转速为300RPM。随行将1—6号烧杯中水样分离别离用30RPM、60RPM、90RPM、120RPM、150RPM和180RPM的转速搅拌10min;3、封闭搅拌机,静置沉淀15min,用50ml注射管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL烧杯内,立时用浊度仪测定浊度(每杯水样测定三次),并对测定恶果举行纪录;4、丈量搅拌桨尺寸。 注意事项: 1、在最佳pH值实验中,用来测定pH值的水样,仍倒入原烧杯中;2、在测定水的浊度用注射管抽吸上清液时,烘箱上sv显示5。不要扰动底部沉淀物。同时,各烧杯抽吸的时间隔离应尽量减小。 七、实验恶果料理(一)最佳投药量实验恶果料理 1、把原水特征、混凝剂投加处境、沉淀后的残存浊度纪录于表二中2、以上清液的浊度为纵坐标、混凝剂投加量为横坐标,绘出残存浊度与混凝剂投加量相关曲线,并从图上求出最佳混凝剂投加量。 自在沉淀2010-03-10 20:46 一、实验方针 1、参观沉淀进程,加深对自在沉淀特色、基础概念及沉淀秩序的理解;2、掌握颗粒自在沉淀实验的方法,求出沉淀曲线。 二、实验原理浓度较稀的、粒状颗粒的沉淀属于自在沉淀,其特色是静沉进程中颗粒互不扰乱、等速下沉,其沉速在层流区相符Stokes公式。由于水中颗粒的杂乱性,颗粒粒径、颗粒比重很难或无法无误地测定,因而沉淀效果、特性无法始末公式求得,而是要始末静沉实验确定。由于自在沉淀时颗粒是等速下沉,下沉速度与沉淀高度有关,因而自在沉淀可在一般沉淀柱内举行,但其直径应足够大,一般应使D≥100mm省得颗粒沉淀受柱壁扰乱。1 8 4 5 6 图一 自在沉淀实验装备图 1、沉淀柱2、水泵3、水箱4、支架 5、气体流量计61气体入口7、排水口8、取样口设在一水深为 H的沉淀柱内举行自在沉淀实验,如图1所示。实验出手,沉淀时间为0,此时沉淀柱内悬浮物漫衍是匀称的,即每个断面上颗粒的数量与粒径的组成相同,悬浮物浓度为C0(mg/L);此时去除率E=0。实验出手后,悬浮物在筒内的漫衍变得不匀称。不同沉淀时间 ti,颗粒下沉到池底的 最小沉淀速度Ui相应为ui=H/ti。高温热风循环烘箱。正经来说,此时应将实验筒内有用水深 H的一概水样取 出,丈量其悬浮物含量,来计算出ti时间内的沉淀效率。但这样职业量太大,而且每个实验筒只能求一个沉淀时间的沉淀效率。为了降服上述弊端,又斟酌到实验筒内悬浮物浓度随水深的变化,所以我们提出的实验方法是将取样口装在H/2处,近似地以为该水样的悬浮物浓度代表整个有用水深内悬浮物的平均浓度。我们以为这样做在工程上的误差是答允的,而实验及测定职业也可以大为简化,在一个实验筒内就可以屡次取样,完成沉淀曲线的实验。假定此时取样点处水样悬浮物浓度为Ci,则颗粒总去除率 。而 则反映了 ti时未被去除的颗粒(即 d 三、实验水样 硅藻土自配水。 四、主要实验摆设1、沉淀实验筒[直径 140mm,职业有用水深(由溢入口下缘到筒底的距离)为2000mm; 2、过滤装备;3、悬浮物定量理解所需摆设,包括电子天平,带盖称量瓶,烘箱上sv显示5。枯燥器,烘箱等 五、实验步调1、将水样倒入搅拌筒中,用泵循环搅拌约5分钟,使水样中悬浮物漫衍匀称;2、用泵将水样输出沉淀实验筒,在输出进程中,从筒中取样两次,每次约100ml(取样后无误记下水样体积)。此水样的悬浮物浓度即为实验水样的原始浓度C。:3、当废水升到溢流口,溢流管流出水后,关紧沉淀实验筒底部阀门,停泵,记下沉 淀出手时间。 4、参观静置沉淀情景:5、隔5、10、20、30、45、60、75、90分钟,从实验筒中部取样口取样两次,每次约100ml(无误记下水样体积)。取水样前要先排出取样管中的积水约10ml左右,取水 样后丈量职业水深的变化;6、将每一种沉淀时间的两个水样作平行实验,用滤纸过滤(滤纸该当是己在烘箱内烘干后称量过的),过滤后,再把滤纸放入己无误称量的带盖称量瓶内,在105—110℃ 烘箱内烘干后称量滤纸的增重即为水样中悬浮物的分量。7、计算不同沉淀时间t的水样中的悬浮物浓度C,沉淀效率E,以及相应的颗粒沉速 u。画出E—t和E-u的相关曲线。 六、对实验讲述的央求1、提出实验记载及沉淀曲线。 2、理解实验所得恶果。 3、理解不同职业水深的沉淀曲线,如应用到安排沉淀池,需注意什么题目? 吸附2010-03-10 20:47 一、实验方针 1、了解吸附剂的吸附本能机能和吸附原理; 2、测定吸附等温线。 二、实验水样与吸附剂水样采用自配苯酚溶液,浓度l00mg/L。 吸附剂采用5#、8#活性炭。吸附剂经磨细(一般采用始末0.1mm筛孔以下的粒径),水洗后,在110℃下枯燥(烘干1小时)后备用。热风循环烘箱pv。 三、实验方法 在恒定温度下,于几个烧杯中到场 V(L)溶质浓度为C。(mg/L)的水样,在各烧杯 中同时投加不同量m(mg)的活性炭,分离别离举行搅拌,搅拌时间等于接触时间。测验考试进程中,不绝测定各杯水样中的溶质浓度 Cl,直到溶质浓度不变的均衡浓度 Ce(mg/L)为止。由测验考试恶果可以算出单位分量活性炭可吸附的溶质量,即为吸附容量:由吸附容量X/m宁静衡浓度Ce的相关所绘出的曲线为吸附等温线,表示吸附等温线的 公式为吸附等温式。最常用的吸附等温式是弗兰德利希(Freundich)体味公式: 。想知道稀释。在双对数坐标纸上,以吸附容量为纵坐标,Ce为横坐标,按静态烧杯实验恶果绘图,可得直线,纵坐标上的截距为K值,斜率为1/n值。由等温线可以较量不同活性炭的吸附效果,并由此计算将所需去除的溶质从初始浓度 C0下降到央求浓度,所需投加的粉末活性炭数量。四、实验步调 1、在6个500m1的三角烧瓶中分离别离投加0、20、60、120、200、300mg的吸附剂。然后分离别离到场250mL实验水样,测定水温。在振荡器上振荡30min(已接近吸附均衡),用滤纸 滤出吸附剂。 2、测定原水及滤出液中酚的浓度。3、画出各吸附剂的吸附等温线。并以弗兰德利希方程的格式方式求出其吸附方程式。 五、实验恶果理解 1、评价各种吸附剂对苯酚的吸附才气。2、为什么要将吸附剂磨细?其吸附才气及吸附速度与原状吸附剂相同吗? 3、静态吸附与静态吸附有何不同?什么处境下采用?4、吸附等温线有何实际意义? 水中充氧 2010-03-10 20:48 一、实验方针 了解曝气装备在清水中的充氧率和动力效率。二、实验原理气氛中的氧向水直达移的实际,一般用双膜实际来解释。当气水两相作绝对活动时,气水两相接触面(界—面)的两侧分离别离保存着气体范围层(气膜)和水范围层(水膜),氧在气相主体内以对流分散方式到达气膜,以分子分散始末气膜,末了以对流分散方式转移到水相主体。由于对流分散的阻力比分子分散的阻力小得多,所以氧的转移阻力鸠合在双膜上。根据传质原理,氧向水直达移速率与水中亏氧量及水、气接触面积成反比。 (mg/L·水) (1) 式中:KL——氧转移系数(m/min)virtually any=A/V ; m2/m3 Cs——水中饱和溶解氧,mg/L。 Ct——t时间水中实际溶解氧,mg/L。学习热风循环烘箱pv。(1)式中,氧转移系数KL及接触界面积A难于计量,实验上采用总转系数KLvirtually any。将(1)式积分可求得: (1/min) (2)式中:tl、t2——氧转移进程中苟且两个时间(min) Cl、C2——对应于tl、t2时水中的溶解氧量(mg/L) 充氧量用下式计量:(Kg/h) (3) 式中:0.55——单位换算系数。0.55=(Css—C0)60/1000Css——程序形态下的饱和溶解氧(mg/L)。 C0——测定出手时间的溶解氧,对付脱氧清水,C0=0 60——充氧时间,由分化为时。1000——Css单位由mg/L化为Kg/m3。 b——KLvirtually any的改良系数,行将测定条件下的溶解氧换算成程序形态下的溶解氧。氧的哄骗系数按下式计算: (4) 式中, Q——充气量(m3/h) 0.298——在程序形态下 lm3气氛含氧0.298Kg。动力效率按下式计算: E=O2/N (Kg/Kw·h) (5) 式中:N—输出功率(Kw)评价曝气摆设的好坏应以充氧才气和动力效率两项目标分析量度。在活性污泥法中,气氛在混合液中分散供氧给微生物,氧向污水中的转移速率表示为: 式中α——污水的氧转移系数。β——污水的氧饱和系数,根据无菌的泥合液水样测定,一般为0.9左右。在活性污泥编制中,在氧转移的牢固条件下运转时,氧的转移速率(dc/dt)等于微生物对氧的哄骗率γ(mg/L·h) (7)三、实验摆设及流程 平板叶轮外观曝气装备(如图) 四、实验步调1.在水槽中投进必然量的清水,测定其溶解氧含量。投入复原剂亚硫酸钠及催化剂氯化钴,其投量为:每1mg/L的氧约需8—12mg/L亚硫酸钠和2mg/L氯化钻。完全混合水槽中的水以去除溶解氧,一般约 l一2分钟即能把氧除掉。2.在必然条件下,开动曝气装备。用测氧仪每隔1分钟(5分钟以前半分钟测一次)测定水中的溶解氧。测氧仪的探头应放置在水一半深处。运转条件可采用下列数据: 平扳叶轮外观曝气:叶轮园周线速度3—4 m/s,叶轮浸深 l一5cm。3.实验进程中测定曝气装备的有关数据,列表料理计算曝气装备的充氧才气,氧哄骗系数及动力及动力效率。

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再用稀释水(或接种稀释水)将瓶刚好装满

2010-04-09 23:00 理化理解目标①混合液污泥浓度MLSS:是指1L混合液内所含的悬浮固体的质量,单位为g/L或mg/L。②挥发性污泥浓度MLVSS:是指1L混合液内所含的挥发性悬浮固体的质量,单位为