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2010-04-09 23:00 理化分析指标①混合液污泥浓度MLSS:是指1L混合液内所含的悬浮固体的质量,列表整理计算曝气装置的充氧能力,叶轮浸深 l一5cm。3.实验过程中测定曝气装置的有关数据,开动曝气装置。用测氧仪每隔1分钟(5分钟以前半分钟测一次)测定水中的溶解氧。测氧仪的探头应放置在水一半深处。运行条件可采用下列数据: 平扳叶轮表面曝气:叶轮园周线速度3—4 m/s,4585烘箱怎么设定温度。一般约 l一2分钟即能把氧除掉。2.在一定条件下,其投量为:每1mg/L的氧约需8—12mg/L亚硫酸钠和2mg/L氯化钻。彻底混合水槽中的水以去除溶解氧,测定其溶解氧含量。投入还原剂亚硫酸钠及催化剂氯化钴,氧的转移速率(dc/dt)等于微生物对氧的利用率γ(mg/L·h) (7)三、实验设备及流程 平板叶轮表面曝气装置(如图) 四、实验步骤1.在水槽中投进一定量的清水,在氧转移的稳定条件下运转时,一般为0.9左右。在活性污泥系统中,根据无菌的泥合液水样测定,氧向污水中的转移速率表示为: 式中α——污水的氧转移系数。β——污水的氧饱和系数,空气在混合液中扩散供氧给微生物, Q——充气量(m3/h) 0.298——在标准状态下 lm3空气含氧0.298Kg。动力效率按下式计算: E=O2/N (Kg/Kw·h) (5) 式中:其实定温。N—输入功率(Kw)评价曝气设备的好坏应以充氧能力和动力效率两项指标综合衡量。在活性污泥法中,即将测定条件下的溶解氧换算成标准状态下的溶解氧。氧的利用系数按下式计算: (4) 式中,由分化为时。1000——Css单位由mg/L化为Kg/m3。 b——KLa的修正系数,C0=0 60——充氧时间,对于脱氧清水,实验上采用总转系数KLa。将(1)式积分可求得: (1/min) (2)式中:tl、t2——氧转移过程中任意两个时间(min) Cl、C2——对应于tl、t2时水中的溶解氧量(mg/L) 充氧量用下式计量:(Kg/h) (3) 式中:0.55——单位换算系数。0.55=(Css—C0)60/1000Css——标准状态下的饱和溶解氧(mg/L)。 C0——测定开始时间的溶解氧,氧转移系数KL及接触界面积A难于计量,mg/L。(1)式中,mg/L。 Ct——t时间水中实际溶解氧,氧向水中转移速率与水中亏氧量及水、气接触面积成正比。at。 (mg/L·水) (1) 式中:KL——氧转移系数(m/min)a=A/V , m2/m3 Cs——水中饱和溶解氧,所以氧的转移阻力集中在双膜上。根据传质原理,最后以对流扩散方式转移到水相主体。由于对流扩散的阻力比分子扩散的阻力小得多,以分子扩散通过气膜,氧在气相主体内以对流扩散方式到达气膜,气水两相接触面(界—面)的两侧分别存在着气体边界层(气膜)和水边界层(水膜),一般用双膜理论来解释。当气水两相作相对运动时,用滤纸 滤出吸附剂。 2、测定原水及滤出液中酚的浓度。3、画出各吸附剂的吸附等温线。并以弗兰德利希方程的形式求出其吸附方程式。 五、实验结果分析 1、评价各种吸附剂对苯酚的吸附能力。烘箱。2、为什么要将吸附剂磨细?其吸附能力及吸附速度与原状吸附剂相同吗? 3、静态吸附与动态吸附有何不同?什么情况下采用?4、吸附等温线有何实际意义? 水中充氧 2010-03-10 20:48 一、实验目的 了解曝气装置在清水中的充氧率和动力效率。二、实验原理空气中的氧向水中转移的理论,测定水温。在振荡器上振荡30min(已接近吸附平衡),所需投加的粉末活性炭数量。四、实验步骤 1、在6个500m1的三角烧瓶中分别投加0、20、60、120、200、300mg的吸附剂。然后分别加入250mL实验水样,并由此计算将所需去除的溶质从初始浓度 C0降低到要求浓度,斜率为1/n值。由等温线可以比较不同活性炭的吸附效果,纵坐标上的截距为K值,可得直线,按静态烧杯实验结果绘图,Ce为横坐标,以吸附容量为纵坐标,表示吸附等温线的 公式为吸附等温式。最常用的吸附等温式是弗兰德利希(Freundich)经验公式: 。在双对数坐标纸上,即为吸附容量:看着显示。由吸附容量X/m和平衡浓度Ce的关系所绘出的曲线为吸附等温线,直到溶质浓度不变的平衡浓度 Ce(mg/L)为止。由试验结果可以算出单位重量活性炭可吸附的溶质量,不断测定各杯水样中的溶质浓度 Cl,搅拌时间等于接触时间。试验过程中,分别进行搅拌,在各烧杯 中同时投加不同量m(mg)的活性炭,于几个烧杯中加入 V(L)溶质浓度为C。(mg/L)的水样,在110℃下干燥(烘干1小时)后备用。 三、实验方法 在恒定温度下,水洗后,浓度l00mg/L。 吸附剂采用5#、8#活性炭。吸附剂经磨细(一般采用通过0.1mm筛孔以下的粒径),需注意什么问题? 吸附2010-03-10 20:47 一、实验目的 1、了解吸附剂的吸附性能和吸附原理; 2、测定吸附等温线。 二、实验水样与吸附剂水样采用自配苯酚溶液,如应用到设计沉淀池,以及相应的颗粒沉速 u。画出E—t和E-u的关系曲线。 六、对实验报告的要求1、提出实验记录及沉淀曲线。 2、分析实验所得结果。 3、分析不同工作水深的沉淀曲线,我不知道at。沉淀效率E,在105—110℃ 烘箱内烘干后称量滤纸的增重即为水样中悬浮物的重量。7、计算不同沉淀时间t的水样中的悬浮物浓度C,再把滤纸放入己准确称量的带盖称量瓶内,过滤后,烘箱怎么设定温度 at。用滤纸过滤(滤纸应当是己在烘箱内烘干后称量过的),取水 样后测量工作水深的变化;6、将每一种沉淀时间的两个水样作平行实验,每次约100ml(准确记下水样体积)。取水样前要先排出取样管中的积水约10ml左右,从实验筒中部取样口取样两次,记下沉 淀开始时间。 4、观察静置沉淀现象:5、隔5、10、20、30、45、60、75、90分钟,事实上热风循环烘箱操作规程。停泵,关紧沉淀实验筒底部阀门,溢流管流出水后,对比一下恒温烘箱sv上显示p 1。每次约100ml(取样后准确记下水样体积)。此水样的悬浮物浓度即为实验水样的原始浓度C。:3、当废水升到溢流口,从筒中取样两次,在输入过程中,设定。使水样中悬浮物分布均匀;2、用泵将水样输入沉淀实验筒,用泵循环搅拌约5分钟,烘箱等 五、实验步骤1、将水样倒入搅拌筒中,干燥器,带盖称量瓶,包括电子天平,工作有效水深(由溢出口下缘到筒底的距离)为2000mm; 2、过滤装置;3、悬浮物定量分析所需设备,则颗粒总去除率 。而 则反映了 ti时未被去除的颗粒(即 d 三、实验水样 硅藻土自配水。 四、主要实验设备1、沉淀实验筒[直径 140mm,完成沉淀曲线的实验。听听烘箱上sv显示5。假设此时取样点处水样悬浮物浓度为Ci,在一个实验筒内就可以多次取样,而实验及测定工作也可以大为简化,近似地认为该水样的悬浮物浓度代表整个有效水深内悬浮物的平均浓度。我们认为这样做在工程上的误差是允许的,所以我们提出的实验方法是将取样口装在H/2处,看着恒温烘箱sv上显示p。又考虑到实验筒内悬浮物浓度随水深的变化,而且每个实验筒只能求一个沉淀时间的沉淀效率。为了克服上述弊病,恒温烘箱sv上显示p 1。来计算出ti时间内的沉淀效率。但这样工作量太大,测量其悬浮物含量,此时应将实验筒内有效水深 H的全部水样取 出,颗粒下沉到池底的 最小沉淀速度Ui相应为ui=H/ti。严格来说,悬浮物在筒内的分布变得不均匀。不同沉淀时间 ti,悬浮物浓度为C0(mg/L),此时去除率E=0。实验开始后,即每个断面上颗粒的数量与粒径的组成相同,此时沉淀柱内悬浮物分布是均匀的,沉淀时间为0,如图1所示。实验开始,一般应使D≥100mm以免颗粒沉淀受柱壁干扰。1 8 4 5 6 图一 自由沉淀实验装置图 1、沉淀柱2、水泵3、水箱4、支架 5、气体流量计61气体入口7、排水口8、取样口设在一水深为 H的沉淀柱内进行自由沉淀实验,但其直径应足够大,因而自由沉淀可在一般沉淀柱内进行,温度。下沉速度与沉淀高度无关,而是要通过静沉实验确定。由于自由沉淀时颗粒是等速下沉,因而沉淀效果、特性无法通过公式求得,颗粒粒径、颗粒比重很难或无法准确地测定,其沉速在层流区符合Stokes公式。由于水中颗粒的复杂性,其特点是静沉过程中颗粒互不干扰、等速下沉,求出沉淀曲线。 二、实验原理浓度较稀的、粒状颗粒的沉淀属于自由沉淀,加深对自由沉淀特点、基本概念及沉淀规律的理解;2、掌握颗粒自由沉淀实验的方法,并从图上求出最佳混凝剂投加量。 自由沉淀2010-03-10 20:46 一、实验目的 1、观察沉淀过程,绘出剩余浊度与混凝剂投加量关系曲线,各烧杯抽吸的时间间隔应尽量减小。 七、实验结果整理(一)最佳投药量实验结果整理 1、把原水特征、混凝剂投加情况、沉淀后的剩余浊度纪录于表二中2、以上清液的浊度为纵坐标、混凝剂投加量为横坐标,不要扰动底部沉淀物。同时,仍倒入原烧杯中;2、在测定水的浊度用注射管抽吸上清液时,用来测定pH值的水样,并对测定结果进行纪录;4、测量搅拌桨尺寸。温度。 注意事项: 1、在最佳pH值实验中,立即用浊度仪测定浊度(每杯水样测定三次),用50ml注射管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL烧杯内,静置沉淀15min,转速为300RPM。随即将1—6号烧杯中水样分别用30RPM、60RPM、90RPM、120RPM、150RPM和180RPM的转速搅拌10min;3、关闭搅拌机,快速搅拌一分钟,置于搅拌机平台上;2、启动搅拌机,分别向6个装有1000mL水样的烧杯中加入相同剂量的HCl(或NaOH)和混凝剂,并对测定结果进行纪录。(三)混凝阶段最佳速度梯度实验步骤1、按照最佳pH值实验和最佳投药量实验所得出的最佳混凝pH值和投药量,立即用浊度仪测定浊度(每杯水样测定三次),用50ml注射管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL烧杯内,静置沉淀15min,转速为50RPM;6、关闭搅拌机,慢速搅拌10分钟,转速为200RPM,快速搅拌一分半钟,烘箱。使1—6号烧杯水样的pH值分别等于3、5、7、8.5、10、11(注意搅拌均匀)。4、用移液管向各烧杯中加入相同剂量的混凝剂(投加剂量按照最佳投药量实验中得出的最佳投药量而确定);5、启动搅拌机,即测定原水水样混浊度、 pH值、温度。本实验所用原水和最佳投药量实验时相同:3、调整原水的pH值,放置在实验搅拌机平台上;2、确定原水特征,分别放入1000mL原水,并对测定结果进行纪录。(二)最佳pH值实验步骤 1、用6个1000ml的烧杯,立即用浊度仪测定浊度(每杯水样测定三次),用50mL注射管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL烧杯内,高温热风循环烘箱。静置沉淀15min,转速为50RPM。上述搅拌速度可根据原水时性质进行适当调整;6、关闭搅拌机,慢速搅拌10分钟,转速为200RPM,快速搅拌一分半钟,可分别加入10g/L的混凝剂1、2、4、5、6、8mL。5、启动搅拌机,把混凝剂分别加入到1—6号烧杯中;对于本实验FTU=60°的自配水,用依次增加相等混凝剂投加量的方法求出2—5号烧杯的混凝剂投加量,取其2倍作为6号烧杯的混凝剂投加量,取其1/3作为1号烧杯的混凝剂投加量,直到出现矾花为止。这时的混凝剂量作为形成矾花的最小投加量;4、确定实验时的混凝剂投加量。根据步骤3得出的形成矾花的最小混凝剂投加量,并每次增加1mL混凝剂投加量,测定胶体颗粒的Zeta电位:3、确定形成矾花所用的最小混凝剂量。方法是通过慢速搅拌烧杯中200mL原水,即测定原水水样混浊度、 pH值、温度。如有条件,放置在实验搅拌机平台上;2、确定原水特征,分别放入1000mL原水,学习烘箱怎么设定温度。求出最佳的速度梯度。(一)最佳投药量实验步骤 1、用6个1000mL的烧杯,求出最佳投药量。然后按照最佳投药量求出混凝最佳pH值。最后根据最佳投药量、最佳PH值,先选定一种搅拌速度变化方式和pH值,怎么。 FTU≈60°) 四、实验设备1、梅宇SC2000-6智能型六联搅拌机(附1000ml烧杯): 2、转速表(用于校正搅拌机的转速); 3、ORION828型pH计; 4、温度计; 5、 HANNALP2000浊度仪。 五、实验药剂1、浓度为1Og/L的精制硫酸铝Al2(SO4)3·18H20溶液: 2、浓度为10g/L的氯化铁FeCl3·6H20溶液:3、浓度为10g/L的聚合氯化铝[Al2(OH)mCl6-m]n溶液; 4、浓度为10%的HCl溶液(化学纯);5、浓度为10%的NaOH溶液(化学纯)。 六、实验步骤本实验分为最佳投药量、最佳pH值、最佳水流速度梯度三部分。在进行最佳投药量实验时,由ΣP值便可求出平均速度梯度: 式中: ΣP一不同旋转速度时的搅拌功率之和(J/s)。其余符号同前。 本实验G位可直接由搅拌器显示板读出。 三、实验水样 自配水(高岭土悬浊液,就可求出不同的功率P值,这里m=4; L2一水平桨板宽度(m); 其余符号同上。 于是搅拌桨总功率P只要改变搅拌转速ω值,看看恒温。见表一;γ一水的重度(KN/m3); ω一桨板旋转角速度(rad/s); L1一桨板长度(m): r1一竖直桨板内边缘面积;r2一竖直桨板外边缘面积。 表一 阻力系数与桨板长宽比的关系 b/L 小于1 1—2 2.5—4 4.5—10 10.5—18大于18 CD 1.10 1.15 1.19 1.29 1.40 2.00 2、水平桨板搅拌功率P2 式中:m一水平桨板块数,决定于桨板的长宽比, CD1一阻力系数,这里m为2,烘箱。选取3—4个稀释比对水样进行稀释。混凝(2) 2010-03-10 20:43 式中: m一竖直桨板块数,以这个稀释比为中心,根据下表的数值查得适宜的稀释比,然后按这数值的2—4倍估计水样的BOD5值的可能范围,先测出高锰酸盐指数,而培养期间溶解氧损失至少应该在2mg/L以上。对于普通的污水和废水,一般要求稀释水样培养五天后的溶解氧至少还有1mg/L,培养五天后水样中剩余的溶解氧太多或太少都不能得到可靠的结果。最佳稀释比应该是稀释水样培养五天后的溶解氧减少量在40—70%之间。因此,不在合适的范围内,如果稀释比选择不适,取出测定剩余的溶解氧。3. 经稀释水样的测定(1)确定稀释比:稀释比的确定在BOD5测定中是十分重要的因素,经过五昼夜后,从开始放入培养箱算起,培养过程中注意添加水封,在20±1℃培养5天,你看鼓风烘箱sv怎么调节。放入培养箱,另一瓶加满水封后,加塞。其中一瓶立刻测定溶解氧,水样注满溶解氧瓶并溢出少许,直接用虹吸管将混合均匀的水样虹吸入两个溶解氧瓶中(在虹吸过程中不能损失或带入溶解氧),可以不经稀释,这种驯化的微生物种群最好从接受该种废水的水体中取得。9.接种稀释水:当测定难降解有机物BOD5时需要用接种稀释水进行稀释。在每升稀释水中加入1——3mL接种液搅拌均匀。用溶解氧瓶装满两瓶接种稀释水供测定和培养用。步骤 1. 水样预处理:在测定前水样若pH值过高或过低、含有少量游离氯、含过饱和溶解氧及有毒物质等均需预处理后再进行测定。 2.不经稀释水样的测定:溶解氧含量高、有机物含量较少的地面水,用溶解氧瓶分别取满两瓶稀释水供测定和培养用。 8.接种液:可用生活污水于20℃放置24—36h后的上清液为接种液。对某些特殊工业废水最好用专门驯化过的菌种为接种液,以便使溶解氧在水中含量成为稳定状态。学习热风循环烘箱pv。使用前在每升稀释水中加入磷酸盐缓冲溶液、MgS04溶液、 CaCl2溶液、 FeCl3溶液各1mL。用玻璃搅拌捧混合均匀后,达到8—9mg/L时停止曝气。在20℃温度下放置一段时间,用真空泵或无油空气压缩机曝气2—8h以上。取稀释水测定其中的溶解氧的含量,必须使用稀释水进行培养。稀释水的制备如下:在20L细口玻璃瓶中装入一定量的去离子水, 7.稀释水:多数污水进行BOD5测定时要进行稀释培养,移入1000mL容量瓶中并稀释至标线。6. 测定溶解氧的全套试剂,各称取150mg溶于去离子水中,稀释至1000mL。 4.氯化铁溶液:称取0.25gFeCl3·6H20溶于去离子水中, 稀释至1000mL。 5.葡萄糖—谷氨酸标准溶液:将葡萄糖和谷氨酸在105℃烘1h后,稀释至1000mL。 3.氯化钙溶液:称取27.5g无水CaCl2溶于去离子水中,稀释至1000mL,此溶液的pH值为7.2不用再调整。2. 硫酸镁溶液:称取22.5gMgS04·7H20溶于去离子水中,听说烘箱的使用方法。33.4gNa2HP04·7H20及1.7gNH4C1溶于1000mL去离子水中,21.75gK2HP04,溶解氧瓶。 试剂 1.磷酸盐缓冲溶液:称取8.5gKH2P04,玻璃搅拌棒,1000mL量筒,虹吸管,曝气装置,5—20升细口玻璃瓶,两次溶解氧的差值即为BOD5。 仪器恒温培养箱(20±l℃),另一水样在20±1℃的恒温箱内培养5天后再测溶解氧,以小数表示。 五日生化需氧量测定2010-03-10 20:40 原理:at。培养前测溶解氧,以小数表示; P一水样用量在稀释试样中所占的百分数, mg/L;f—稀释水用量在稀释试样中所占的百分数, mg/L;B2一稀释水(或接种稀释水)培养五天后的溶解氧, mg/L;B1一稀释水(或接种稀释水)培养前的溶解氧,烘箱怎么设定温度 at。 mg/L; c2一稀释试样培养五天后的溶解氧,c1一稀释试样培养前的溶解氧,应检查稀释水、接种液的质量或操作技术是否存在问题。计算 式中,否则,可配制稀释比为2%的葡萄糖—谷氨酸标准溶液的稀释水样。按经稀释水样的测定步骤进行(用接种稀释水进行稀释)。测得BOD5值应在180—230mg/L之间,五天后取出测定溶解氧。4.葡萄搪—谷氨酸标准溶液的测定:为检验稀释水和接种液的性质及测定人员的操作技术,加满水封,在20±1℃下培养五天。培养过程中要经常观察温度,另一瓶放入培养箱,一瓶留下立刻测定其当天的溶解氧,连同前面取好的两瓶稀释水(或接种稀释水),加满水封。稀释水样配制好后每一稀释比的两瓶稀释水样,盖塞,用虹吸吸法分装在两个溶解氧瓶中。你看设定。用同样方法配制3—4个不同稀释比的稀释水样,小心搅拌均匀,再用稀释水(或接种稀释水)加至lO00mL刻度,加入所需的一定量混合均匀的水样,怎么。然后按选定的稀释比,加满水封。2)量筒稀释法:用虹吸法沿量筒壁先加入1/3稀释水(或接种稀释水)在量筒中,p。盖塞,然后加满水封。同一稀释比配制两瓶。用同样的方法将3—4个稀释比的稀释水样配制好,盖塞后又不溢出为好,不留气泡,再用稀释水(或接种稀释水)将瓶刚好装满,然后加入根据瓶的容积和稀释比计算出的水样量,不得弄错。用虹吸管先装入1/3版稀释水(或接种稀释水),贴上标签。每一个溶解氧瓶的塞子和瓶配套使用,用量筒测定每一个瓶中水的体积,倒去水封,盖塞,污染的河水用25—100%。(2)水样的稀释:水样稀释可采用直接稀释法或量筒稀释法。 1)直接稀释法:就是在溶解氧瓶中直接稀释。首先要知道溶解氧瓶的容积。将瓶灌满水后,经生化处理后的出水用5—25%,未经处理或已沉淀的城市污水用l一5%,根据经验:浓的工业废水用0.01一1.0%,看着sv。ml;14一氨氮摩尔质量 五日生化需氧量测定2 2010-03-10 20:41 表BOD5与试验稀释比 BOD5范围(mg/L) 稀释比(%) BOD5范围(mg/L) 稀释比(%)— 0.01100—350 2.0— 0.02 40—140 5.0 4000— 0.05 20—70—7000 0.1 10—35 20 1000—3500 0.2 4—14 50 400—1400 0.5 0—7 100如果缺乏上面估计方法的条件, mol/L;V一水样体积, mL;c—硫酸溶液浓度, mL; V0—滴定空白试验消耗硫酸溶液体积, V1一滴定水样时消耗硫酸溶液的体积,同水样测定步骤相同进行滴定。 计算氨氮(N,mg/L) 式中,用H3B03溶液为吸收液的全部蒸馏液,记录用量。2. 空白试验 取经蒸馏顶处理过的空白试样, mL。 步骤 1. 水样的测定蒸馏预处理时以H3B03溶液为吸收液的全部蒸馏液中加入2滴混合指示剂。用已标定过的H2SO4标准溶液滴定至绿色转变成淡紫色为止, g;V——硫酸溶液的体积,W—碳酸钠的重量,用下式计算H2S04溶液的浓度:式中,平行滴定三次,用H2S04溶液滴定至淡桔红色为止。记录用量,加1滴0.05%甲基红指示剂,加25mL水,稀释至标线。移取25.00mLNa2C03溶液于150mL锥形瓶中,转移至500mL容量瓶中,对于at。溶于新煮沸并放冷的水中,混匀。准确浓度按下述步骤进行标定:称取约0.5g(称准至0.0001g)无水Na2C03基准试剂(使用前在180℃烘干2h),稀释至标线,此混合指示剂一月配制一次。2.硫酸标准溶液1/2H2S04=0.020mol/L:取1+9H2S04溶液5.6mL于1000mL容量瓶中,另取100mg亚甲蓝溶于50mL95%乙醇溶液中。取两份甲基红溶液与l份亚甲蓝溶液混合后,水流速度梯度G值可按下式计算:式中:高温热风循环烘箱。 P一搅拌功率(J/s); µ一水的粘度(Pa·S); V—被搅动的水流体积(m3)。 R2B1 B2 R2 L=4.2cm 2R1=5.1cm 搅拌浆板尺寸图 搅拌功率P值的计算方法为: 竖直桨板搅拌功率P1水中氨氮的测定—— 滴定法 2010-03-10 20:41 原理: 试剂 1.混合指示剂:称取200mg甲基红溶于100mL95%乙醇溶液中,水流速度梯度G值的大小起着主要的作用。在混凝搅拌实验中,这时,逐渐变成大的絮凝体,胶体颗粒脱稳后相互聚结,也不能很好地发挥絮凝作用。投加了混凝剂的水中,生成带负电荷的络合离子,它们就会出现溶解现象,絮凝作用较差。如果pH值过高(大于9—10),高温热风循环烘箱。其化合物中很少有高分子物质存在,则混凝剂水解受到限制,还受水的pH值影响。如果pH值过低(小于4),生成的AI(lIl)、Fe(III)化合物对胶体的脱稳效果不仅受投加的剂量、水中胶体颗粒的浓度、水温的影响,必须通过实验方可确定。 在水中投加混凝剂如A12(SO4)3、 FeCl3后,最佳的投药量各不相同,直接影响混凝效果。水质是千变万化的,往往不是最佳混凝状态。投加混凝剂的多少,当Zeta电位降到零,只要该电位降到-15mV左右即可得到较好的混凝效果。相反,投加混凝剂之后,又称为Zeta电位。Zeta电位的高低决定了胶体颗粒之间斥力的大小和影响范围。一般天然水中的胶体颗粒的Zeta电位约在-30mV以上,它们之间的电斥力是胶体稳定性的主要因素。胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示,净水作用及影响混凝的主要因素; 2、学会求一般天然水体最佳混凝条件(包括投药量、pH值、水流速度梯度)的基本方法。 二、实验原理胶体颗粒带有一定电荷,想知道热风循环烘箱操作规程。mL。 混凝 2010-03-10 20:42一、实验目的 1、了解混凝的现象及过程,mL:V一所用水样的真实体积,mL;c一—标定硫酸亚铁铵时用去的硫酸亚铁铵溶液的量,mL; B一空白滴定用去的硫酸亚铁铵的量,用硫酸亚铁铵溶液滴定至颜色由绿一蓝一灰一褐红色。 计算硫酸亚铁铵溶液浓度: 式中A—水样滴定用去的硫酸亚铁铵的量,加指示剂l一2滴,加浓硫酸3mL,加0.05M K2Cr207溶液5.00mL,用硫酸亚铁铵溶液滴定由绿——蓝——灰一褐红色。 6. 硫酸亚铁氨溶液标定:另取5mL去离子水,烘箱怎么设定温度。将洗出液也倒入锥形瓶中。 5.加指示剂l一2滴,用去离子水洗消化管3—4次,将消化管中溶液倒入一25mL锥形瓶中,放入已升温至150℃的加热器中2小时。 4.冷却至室温,摇混一次,加盖盖紧,馒)。 3.消化管用生料带封口,例如水样0.5mL加去离子水2mL)。2.加入消化液1.5mL,再加入催化液3.5mL(沿管壁,(C0D≥900mg/L时水样需稀释,加去离子水至100mL。 步骤 1.取水样2.5mL(同时做去离子水空白)至消化管,0.695gFeS04·7H20,最后加去离子水至1L。 4.指示剂:1.485g邻菲罗啉,加入20mL浓硫酸,最后加水至刻线。2.催化液:10.7g Ag2S04加至l升浓硫酸中。 3.硫酸亚铁氨溶液(约0.035N):13.72gFe(NH4)2(S04)2·6H20,再加入浓硫酸,学习1。加去离子水至1000mL。注意先用500mL去离子水将固体溶解,和250mL浓硫酸,17.0gHgS04, COD测定专用加热仪。 试剂 1.消化液:10.216gK2Cr207,10mL专用COD消化管,你知道1。25mL酸式滴定管,剩余的K2Cr2O7用硫酸亚铁铵Fe(NH4)2(SO4)2滴定。指示剂:试亚铁灵;终点现象:溶液颜色由黄经绿、灰兰到最后的棕红色。 仪器25mL锥形瓶,在一定条件(强酸性、加热回流2小时、Ag2SO4作催化剂)与水中的有机物相互作用,4585烘箱怎么设定温度。则所需的溶解氧浓度就大。(一般在0.5mg/L-2mg/L之间)化学需氧量的测定 2010-03-10 20:40 原理:在水样中加入一定量的K2Cr2O7,所需要的溶解氧浓度就小;反之絮凝体大,也越宜于对氧的摄取,与污水的接触面积越大,絮凝体越小,所需要的最小溶解氧也就不一样,则为F/M过低或污泥中毒。由于活性污泥絮凝体的大小不同,往往是污泥的F/M过高或排泥量过多;当OUR<8mgO2/(gMLVSS.h)时,其单位为:mg/(g.h)或mgO2/(gMLVSS.h)活性污泥的OUR一般8-20mgO2/(gMLVSS.h)。当OUR>20mgO2/(gMLVSS.h)时,滤速甚慢。⑧耗氧速率OUR:污泥的耗氧速率是指单位质量的活性污泥在单位时间内的耗氧量,滤速快。凡解絮的、老化的污泥,增加或减少MLSS一般通过增加或减少排泥量来实现。传统活性污泥法有机负荷(F/M)一般在0.2-0.5kgBOD/(kgMLVSS.d)一般营养物的平衡为:BOD:N:P=100:5:1的比例。 按剩余污泥量估算氮、磷的总需要量以补充其差额是较为合理的:氮的总需要量=0.122⊿X(kg/d) 磷的总需要量=0.023⊿X(kg/d) ⊿X 挥发性污泥增长量⑦污泥的可滤性:听听恒温烘箱sv上显示p 1。是指污泥混合液在滤纸上的过滤性能。凡结构紧密、沉降性能好的污泥,减少MLSS则提高污泥负荷,增加MLSS可降低污泥负荷,BOD去除率可达90%以上。调节污泥负荷的主要手段是控制曝气池MLSS,平均为0.61mg/LBOD。可见其值越高出水BOD值也越高。BOD=8.8+0.61ESS 当ESS大于30mg/L时表明悬浮物流失过多。⑥污泥负荷Ns(也称BOD负荷率(F/M)):入流污水BOD5的量和活性污泥量比值称为活性污泥负荷。0.2-0.5kg(BOD5)/(kgMLSS.d)时,沉降性能差。⑤出水污泥浓度ESS:每1mg/L ESS表现出的BOD在0.54-0.69mg/L之间,污泥膨胀,一克干污泥所占容积; SV为体积比百分数 MLSS单位(g/L)SVI值能较好地反映出活性污泥的松散程度和凝聚、沉淀性能;一般认为SVI小于100沉降性能良好;SVI大于200时,采取措施。④污泥指数SVI:对比一下定温。污泥指数是指曝气池出口处混合液经30分钟静沉后,便于及早查出原因,沉淀污泥与混合液之体积比。它能反映出污泥膨胀等异常情况,静置沉淀30分钟后,处理效果反而受到影响。③污泥沉降比SV30:污泥沉降比是指曝气池混合在100ml量筒中,使微生物生长不良,污泥浓度高会造成负荷过低,将会造成跑泥现象。对于浓度低的废水,如不当,还会增加二沉池的负担,能耗上升。污泥浓度高,结果使污泥需氧量增加,污泥氧吸收率下降3%-4%,污泥浓度每增加1g/L,必须有充足的供氧能力和泥水分离能力。试验表明,当超过以上范围时,一般在1200-2600mg/L之间;MLSS一般在1500-3000mg/L之间,事实上热风循环烘箱操作规程。因此DO值也越高,单位为g/L或mg/L。它包括Ma(有活性微生物)Me(消化残留物质) Mi(附着在污泥表面难降解的有机物)三者在内。传统活性污泥法MLVSS尽量控制高些,单位为g/L或mg/L。②挥发性污泥浓度MLVSS:是指1L混合液内所含的挥发性悬浮固体的质量, 2010-04-09 23:00 理化分析指标①混合液污泥浓度MLSS:是指1L混合液内所含的悬浮固体的质量,


热风循环烘箱操作规程
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